СВОДНЫЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ КАТАЛОГ БИБЛИОТЕК БЕЛАРУСИ	История поисков

Справка

    Группа заболеваний, включающих нарушения обмена аминокислот, углеводов, липидов. В основе большинства заболеваний – генетически детерминированная ферментативная недостаточность. Несмотря на разный генез этих заболеваний, для них характерно наличие общих симптомов, выражающихся в задержке физического развития, умственной отсталости и неврологических нарушениях.

    СИНОНИМЫ И УСЛОВНЫЕ СИНОНИМЫ

наследственные ферментопатии

наследственные энзимопатии

ферментопатии

энзимопатии

ЭКВИВАЛЕНТ НА ДРУГОМ ЯЗЫКЕ         СПАДЧЫННЫЯ ХВАРОБЫ АБМЕНУ РЭЧЫВАЎ

ВЫШЕСТОЯЩИЕ ТЕРМИНЫ         МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

НИЖЕСТОЯЩИЕ ТЕРМИНЫ         АЛЬБИНИЗМ

ГАЛАКТОЗЕМИЯ

ГЕМОХРОМАТОЗ

ГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЯ

ГИСТИДИНИМИЯ

ГОШЕ БОЛЕЗНЬ

ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ

ЛЕЙЦИНОЗ

МЕНКЕСА БОЛЕЗНЬ

МУКОВИСЦИДОЗ

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ

НИМАННА — ПИКА БОЛЕЗНЬ

ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ

        ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
    Ферментопатии // Большая Российская энциклопедия : [в 35 т.]. — Москва, 2017. — Т. 33. — С. 278.
    Энциклопедический словарь медицинских терминов. В 3 т. Т. 3. — Москва, 1984.
    Медицинская биология : энциклопедический справочник / О. Ю. Смирнов. — Москва, 2017.