СВОДНЫЙ ЭЛЕКТРОННЫЙ КАТАЛОГ БИБЛИОТЕК БЕЛАРУСИ	История поисков

=LDR  00000cx\\j22004573\\45\\
=001  BY-NLB-ar39556
=005  20220802103558.9
=100  \\$a20001231arusy50\\\\\\ca0
=152  \\$bDVNLB
=250  \\$aНАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
=300  1\$aГруппа заболеваний, включающих нарушения обмена аминокислот, углеводов, липидов. В основе большинства заболеваний – генетически детерминированная ферментативная недостаточность. Несмотря на разный генез этих заболеваний, для них характерно наличие общих симптомов, выражающихся в задержке физического развития, умственной отсталости и неврологических нарушениях.
=450  \\$aферментопатии
=450  \\$aнаследственные ферментопатии
=450  \\$aнаследственные энзимопатии
=450  \\$aэнзимопатии
=550  \\$5w$3BY-NLB-ar39557$aСПАДЧЫННЫЯ ХВАРОБЫ АБМЕНУ РЭЧЫВАЎ
=550  \\$5g$3BY-SEK-ar14025983$aМОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar4110402$aЛЕЙЦИНОЗ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar14111218$aМЕНКЕСА БОЛЕЗНЬ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar2194592$aАЛЬБИНИЗМ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar5309780$aЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar2917867$aФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar83312$aМУКОВИСЦИДОЗ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar6038605$aГИСТИДИНИМИЯ
=550  \\$5h$3BY-SEK-ar11137570$aГОШЕ БОЛЕЗНЬ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar14119092$aГИПЕРФЕНИЛАЛАНИНЕМИЯ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar2937542$aГЕМОХРОМАТОЗ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar14110506$aГАЛАКТОЗЕМИЯ
=550  \\$5h$3BY-NLB-ar4778399$aМУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ
=550  \\$5h$3BY-SEK-ar4408681$aНИМАННА — ПИКА БОЛЕЗНЬ
=686  \\$2rugasnti$a76.29
=801  \2$aBY$bBY-HM0000$c20211122
=801  \0$aBY$bBY-HM0000$c20001231
=801  \1$aBY$bBY-HM0000$c20040804
=810  \\$aФерментопатии // Большая Российская энциклопедия : [в 35 т.]. — Москва, 2017. — Т. 33. — С. 278.
=810  \\$aЭнциклопедический словарь медицинских терминов. В 3 т. Т. 3. — Москва, 1984.
=810  \\$aМедицинская биология : энциклопедический справочник / О. Ю. Смирнов. — Москва, 2017.
=999  \\$g40 NLB-NDARD$t20211122
=999  \\$g1218$t20040804
=999  \\$i40 NLB-NDARD$9g$t20211122